El Confabulario – 10 de noviembre de 2013

La apertura del mercado farmacéutico con productos genéricos (más económicos que el innovador) provocó que en el Ministerio de Salud (Minsa) se hayan reforzado los sistemas de vigilancia para confirmar que los productos en el mercado cumplen con las especificaciones de intercambiabilidad.

Sin mencionar los nombres, la dirección de Farmacias y Drogas del Minsa informó que existen 51 medicamentos identificados de alto riesgo que deben pasar por una certificación de la entidad para comprobar que tienen la misma eficacia y seguridad que los productos innovadores.

Se trata de fármacos para el tratamiento de enfermedades como el cáncer, VIH y también para trasplantes de riñón. Estos medicamentos deben pasar por controles muchos más estrictos aplicados por dirección de Farmacia y Droga, ente encargado de garantizar a los pacientes la efectividad del genérico.

La expresidenta del Colegio de Farmaceutas Vilma Turner informó que son procedimientos rutinarios de productos tras la apertura de mercado. “Son los médicos y los farmacéuticos quienes deben mantenerse informados de las recomendaciones de las autoridades en cuanto al suministro recomendable de medicamentos”, explicó.

En el Minsa también se informó que, a pesar de que existe una canasta básica de medicamentos (CBM), que indica cuáles pueden ser reemplazados porque son 300% más económicos y presentan los mismos componentes que los innovadores, la entidad trabaja en una lista de productos que no podrán ser sustituidos.

Desde el pasado 1 de septiembre, mediante Ley 1 de medicamentos todas las farmacias de la provincia de Panamá están obligadas a colocar a la vista la lista de la CBM para que los compradores tengan la opción de adquirir los mismos.