El Confabulario – 11 de septiembre de 2013

Grupos relacionados con los fármacos mostraron su preocupación por la entrada en vigencia de la canasta básica de medicamentos (Cabamed) que lanzaron las autoridades de salud, en compañía de la Autoridad de Protección al Consumidor y Defensa de la Competencia (Acodeco), desde el 1 de septiembre.

La inquietud se centró en el consumo involuntario que se fomente en la población de productos farmacológicos, sin la prescripción médica y el descuido paulatino del abastecimiento de medicamentos en las farmacias públicas.

La presidenta del Colegio Nacional de Farmaceutas, Vilma Turner, lejos de mostrar preocupación por la calidad y efectos del consumo de productos bioequivalentes (genéricos) dice que el riesgo es que se haga un consumismo de la Cabamed.

“Muchos van a interpretar que son productos que se deben tener en sus casas, y tenemos que advertirle a la población de que no es recomendable comprar esos medicamentos para tenerlos en casa”, dijo.

Agregó que para evitar confusión en la población se debe realizar una campaña sobre el uso adecuado de los medicamentos de la Cabamed.

Para evitar posibles efectos adversos en los pacientes, Turner propuso que se refuerce el control posterior de los bioequivalentes para que en caso de presentarse anomalías se retiren oportunamente del mercado.

Las autoridades se apoyan en que la Cabamed, compuesta por 40 medicamentos (tanto innovadores como genéricos), es para los consumidores una alternativa ante los elevados costos de las medicinas en el país.

La primera etapa del proyecto se inició en la provincia de Panamá y corresponde a los médicos orientar al paciente para que en la receta tengan la opción de compra de un producto genérico con la misma eficacia que los innovadores, a más bajo costo. Ismael Díaz, presidente de la Asociación de Farmaceutas de Panamá, no dista de la posición de Turner y pidió que Farmacia y Droga incremente las pruebas al azar de productos para confirmar la concentración y descripción de los medicamentos que según el registro sanitario debe contener.

Sobre el uso de los genéricos, dijo que es una práctica que se aplica hace años. “La idea no es que se consuma a diestra y siniestra medicinas, sino que se adquieran con la misma calidad que los innovadores, pero a más bajo costo”, dijo. Para la dirigencia médica, es una medida con varias aristas. “Un negociado que incentiva la compra en las farmacias privadas y desabastecimiento paulatinamente de las farmacias públicas”, planteó Julio Osorio, de la Comenenal.

La práctica se extenderá gradualmente a las provincias, donde las farmacias deben colocar la lista a la vista del consumidor.