Abren investigación sobre medicamento Ketek

Un antibiótico denunciado por graves problemas hepáticos, entre ellos varias muertes, será sometido a un nuevo estudio encargado por la Agencia de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA).
Esta entidad le pidió a un grupo de expertos no vinculados a la agencia que discuta los riesgos del antibiótico Ketek.
La droga es usada para tratar infecciones de las vías respiratorias, bronquitis, sinusitis y neumonía y su venta fue aprobada por la FDA en 2004.
Ketek lleva en su etiqueta una advertencia de infrecuentes casos de insuficiencia hepática y lesiones graves, algunas de ellas fatales, en pacientes tratados con el medicamento.
Hasta abril, la FDA recibió al menos una docena de denuncias de insuficiencias hepáticas graves, incluidas cuatro muertes, entre personas que ingirieron Ketek.
El anuncio se registró en momentos en que el Comité de Finanzas del Senado de EE.UU. investiga denuncias de fraudes vinculados a Ketek, así como la manera en que la FDA ha enfrentado asuntos de seguridad vinculados a la droga.