La prueba de los 60 segundos

EN UN minuto se terminan las dudas. Ahora quienes quieran saber si son portadores del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) no tendrán que esperar demasiado. Parece imposible, sin embargo, existe una prueba catalogada científicamente como la más rápida para detectar el virus. Nos referimos al kit INSTI, que se encuentra registrado en el mercado de Canada, Europa, Uganda, Kenya, Vietnam, Colombia y otros países del mundo.
En los próximos días este kit podría estar en Panamá, ya que los representantes de los Laboratorios Biolytical, que lo distribuyen, participaron esta semana en una reunión con el Ministerio de Salud (MINSA) con el obejtivo de obtener el Registro Sanitario.
De acuerdo con representantes de los Laboratorios Biolytical, las autoridades de Salud de Panamá se mostraron muy interesadas en el kit INSTI, porque es una prueba que ofrece rápidos resultados y es muy confiable, por ello se les podría aplicar a las trabajadoras sexuales de Panamá.
Sin embargo, Panamá América pudo conocer que de ingresar al mercado panameño el kit INSTI solo sería distribuido por el Ministerio de Salud y para uso exlusivo de profesionales de la salud y así evitar que las personas anden libremente por las calles sabiendo que son portadoras o incluso al saber que tienen VIH.
La prueba rápida del anticuerpo de INSTI es considera una prueba de calidad rápida para la detección de anticuerpos generados por el virus de la inmunodeficiencia en la sangre.
La prueba INSTI se usará en las instalaciones médicas, laboratorios clínicos, situaciones del cuidado de la emergencia, y las oficinas de los médicos como investigación, porque es capaz de proporcionar resultados en menos de 60 segundos, un gran ventaja en comparación con las que tardan hasta semanas para obtener los resultados.
El análisis se empaqueta en un kit que contiene las unidades de la membrana de INSTI, diluyente de la muestra, revelador de color, y la solución clarificadora.
De acuerdo con Cameron Gordon, presidente de Biolytical - Canadá, el procedimiento para realizar la prueba consiste agregar una a dos gotas de sangre al diluyente , para luego agregar la muestra diluida en la unidad de prueba y posteriormente utilizar el revelador de color y luego mezclarla con la solución que clarifica de allí el resultado se tendrá en cuestión de segundos.


Para desarrollar el kit INSTI el laboratorio dedicó 16 años de investigación y se realizaron alrededor de 16,000 pruebas antes de ser aprobado por el Departamento de Salud de Canadá.
Según Gordon, todas las materias primas y componentes procesados en el kit son rigurosamente examinados y aprobados, ya que en cada paso del proceso de fabricación hay chequeos para asegurar control de calidad continuamente.
El kit INSTI tiene una tasa de precisión de un 99.96%, tal y como se ha demostrado en los extensivos ensayos clínicos realizados en múltiples centros de Canadá, señaló Gordon.
Además, INSTI tiene caracterísitcas particulares como que solo se necesita una gota de sangre para realizar la prueba, intrucciones simples para su uso, permite la lectura rápida de los resultados y se almacena en temperatura ambiente, es decir, no requiere refigeración.