Aprueban medicina contra déficit de atención en EE.UU.

La Agencia de EEUU para los Alimentos y Medicinas (FDA) aprobó un nuevo medicamento contra el Transtorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), que se diagnostica a cerca del ocho por ciento de los niños de entre 4 y 17 años en el país. Se trata de Vyvanse, una nueva medicina con base de anfetamina, de la que es más difícil abusar frente a tratamientos más antiguos porque retrasa y limita la intensidad de los efectos de este tipo de pastillas, según indica su fabricante, el laboratorio Shire PLC.
Este efecto retardado se debe a que esta pastilla sólo comienza a hacer efecto una vez que ha sido tragada y su ingrediente activo, la d-anfetamina, entra en contacto con las enzimas en el tracto digestivo. El Departamento de Lucha contra la Droga (DEA) ha propuesto incluir esta medicina en una categoría de peligro.
Sin embargo, las alteraciones en ese ritmo se compensan a lo largo de períodos largos, como milenios, y puede usarse ese ritmo para determinar el tiempo aproximado de una mutación. Otros estudios recientes han señalado que chimpancés y humanos, que comparten un ancestro común según los científicos, se distinguieron como especies hace de 5 a 7 millones de años.
El equipo aplicó su HMM a cuatro alineamientos contiguos de ADN de humano, chimpancé, gorila y orangután con un total de 1, 9 millones de pares base. "Partiendo de la base de que la divergencia del orangután ocurrió hace 18 millones de años, el tiempo para la diferenciación de humano y chimpancé como especies es de hace unos 4 millones de años", afirma el artículo.