Analizan los efectos de píldora de aborto

La Administración Federal de Fármacos y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, han programado una reunión a principios del 2006 para estudiar el caso de cuatro mujeres que murieron tras consumir la píldora abortiva Mifeprex o "RU-486".
Según informaron fuentes de la FDA, la agencia está preocupada con la muerte entre 2003 y 2005 de cuatro mujeres en el estado de California (EE.UU.), tras ingerir la citada píldora abortiva de los laboratorios "Danco" y sufrir una infección.
Entre otros asuntos, en la reunión, las autoridades analizarán si la píldora hace a los pacientes vulnerables a una infección causada por la bacteria Clostridium Sordelli, "y en caso de ser así, estudiarán cómo se puede detectar y prevenir la misma".
"Mifeprex" lleva en el mercado estadounidense alrededor de cinco años y ha sido utilizada por más de 460, 000 mujeres desde su autorización por la FDA.
Los efectos secundarios de esta píldora causaron alarma en Japón el año pasado, donde no está aprobada por el sistema sanitario.