Descifran secuencia de ADN de una bacteria mortal

UN GRUPO de científicos ha descifrado la secuencia completa de ADN de la Francisella tularensis, una bacteria que puede ser utilizada como arma biológica mortal.
Esta bacteria es uno de los gérmenes más infecciosos que se conocen y el descifrado de su mapa genético, que ha tardado cinco años en completarse, puede dar claves para frenarla, explica un artículo publicado en la revista Nature Genetics.
La bacteria provoca la enfermedad conocida como tularemia o "fiebre de los conejos", que puede ser mortal.
Ha sido analizada sobre todo desde los atentados del 11 de septiembre de 2001 por encontrarse en la lista de agentes bioquímicos que pueden ser utilizados en un atentado.
Su método de propagación más probable es en forma de aerosol, con el cual se pueden ocasionar muchos casos de infección hasta varias semanas después de la exposición.
Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que la dispersión de esa bacteria sobre un área urbana en la que vivan cinco millones de personas puede llegar a matar a 19,000 y dejar incapacitadas o con enfermedades crónicas a más de 250,000.
En Estados Unidos, Europa y Asia se han dado algunos casos de tularemia transmitidos por la picadura de un mosquito o por inhalación.
El grupo internacional de científicos que ha descifrado esta secuencia de ADN ya está trabajando en el desarrollo de una vacuna.
La tularemia apareció como enfermedad por primera vez en 1911. Algunos documentos sugieren que fue empleada como arma biológica por el Ejercito Rojo soviético.
Por ejemplo, esta tecnología se ha utilizado para luchar contra la enfermedad de Parkinson y se han hecho pruebas contra otros trastornos, como la fibrosis quística, y también contra el cáncer.
Esto puede ser una terapia para impedir que progrese al SIDA. Lo que estamos indicando es la purificación de las células VIH negativas de un paciente infectado.
La terapia genética pretende curar enfermedades hereditarias (que, en la mayoría de los casos, se deben a genes defectuosos) mediante la introducción de genes sanos.
Es aplicable también al tratamiento de enfermedades actualmente incurables, como cánceres, determinadas patologías infecciosas (hepatitis, SIDA), cardiovasculares (hipercolesterolemia y aterosclerosis), enfermedades neurodegenerativas (enfermedades de Parkinson y de Alzheimer) o padecimientos crónicos (artritis reumatoide). Más de 5,000 enfermedades humanas se han atribuido a factores genéticos.
La modificación del genoma de las células diana para que sinteticen una proteína de interés terapéutico permite compensar una insuficiencia debida a la alteración de un gen celular, estimular una mejor respuesta inmunitaria contra infecciones.
  • Dos jóvenes franceses con una deficiencia inmunitaria grave se curaron con genoterapia, pero posteriormente desarrollaron leucemia.

  • Las células resistentes al VIH pueden ser suficientes para impedir la progresión al SIDA.

  • Si esto fuera el equivalente de añadir un fármaco contra un nuevo objetivo al arsenal de medicamentos existentes para el tratamiento del VIH/ SIDA, creo que sería algo importante, argumentó Jonathan Stoye.

  • La epidemia del SIDA mundialmente afecta a 40 millones de personas, actualmente, según el investigador.


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181795
autor
Katherine Palacio P./
Fecha y hora de publicación

Edición Impresa

Lunes 29 de junio de 2026