En el estudio, realizado por científicos de Estados Unidos, Argentina y Gran Bretaña, los investigadores hallaron que la gente que porta copias extras del gen tiene menos probabilidad de infectarse con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que afecta a unos 40 millones de personas en el mundo.
Los hallazgos pueden ayudar a explicar la inmunidad general del ser humano contra enfermedades infecciosas, escribieron los investigadores en un informe publicado en la revista Science.
El gen, llamado CCL3L1, controla la producción de un químico del sistema inmunitario llamado quimiocina, cuyos receptores se han convertido en objetivos terapéuticos para impedir el desarrollo del VIH y el SIDA.
En general, la variación genética indica que hay pocas mutaciones o variaciones en un gen, o que la gente tiene copias activas e inactivas, una heredada de la madre y otra del padre.
Pero en este caso, las personas portan copias múltiples de ungen, según Sunil Ahuja, director del estudio, en la universidad de Texas en San Antonio.
Los hallazgos podrían conducir a mejores métodos para combatir al VIH, que ocasiona el Síndrome de Inmuno Deficiencia Humana (SIDA).
Esta enfermedad ha matado a más de 25 millones de personas desde que se identificó por primera vez en la década de 80, según el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas.
Se analizaron muestras de sangre de más de 4, 300 infectados y no infectadas.
