Hallazgo contra la esclerosis múltiple

INVESTIGADORES DE las universidades de Cambridge y Harvard hallaron que el gen llamado Olig 1 puede estimular la regeneración de mielina, el tejido que protege los nervios y acelera la transmisión de impulsos a lo largo de las células nerviosas.
Se espera que esta investigación pueda convertirse en un paso decisivo en el desarrollo de nuevos tratamientos.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta el cerebro y la médula espinal.
Los síntomas incluyen desde fátiga y temblores hasta dificultades para caminar, hablar y trastornos de la memoria.
Los científicos examinaron la localización del Olig 1 en muestras tomadas de pacientes con esclerosis múltiple y en roedores.
En las áreas sanas del cerebro el gen parecía inactivo, mientras que en las dañadas se mostraba completamente activo.
Sobre la evidencia encontrada, el Dr. Robin Franklin dijo: "Esto sugiere que la función del gen ha sido moldeada por la evolución para reparar el cerebro en zonas donde la capa de mielina ha sido reducida por la enfermedad".
Sin ofrecer esperanzas inmediatas, el Dr. Charles Stiles, del Instituto Dana-Farber de Harvard, añadió: "Aunque este descubrimiento no producirá resultados directos en términos de hallar un tratamiento, confiamos en que dará un nuevo entendimiento y abrirá lineas de investigación sobre la EM".
Al comentar el hallazgo, el presidente de la Sociedad de Esclerosis Múltiple del Reino Unido, Mike O"Donovan, dijo que "hay creciente optimismo en relación a que se puede encontrar un camino para reparar el daño causado por la esclerosis múltiple".
"Este descubrimiento es un paso científico esperanzador en el camino de la investigación, el cual esperamos que conduzca a nuevas terapias", agregó.
Los niños nacidos en el mes de mayo tienen un riesgo mayor de desarrollar esclerosis múltiple (EM), según otros estudios realizados.
El análisis de los porcentajes de EM entre 42,000 personas nacidas en el hemisferio norte mostró un riesgo significativamente menor para los nacidos en noviembre.
El efecto fue más evidente en Escocia, donde la presencia de EM fue la más alta.
La investigación sobre esta enfermedad degenarativa, que fue publicado en el diario British Medical Journal, fue desarrollado por investigadores de la Universidad de Oxford.
Los científicos sugieren que la interacción entre los genes y el medio ambiente antes y poco después del nacimiento podría explicar los vínculos que se hallaron. En el estudio se analizaron los datos de 17,874 pacientes con sus familiares.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad de la edad adulta. Por ello uno no pensaría que lo que sucedió en un inicio podría ser un factor de riesgo.
La exposición al sol o a las variaciones climatológicas de los niveles de la vitamina D de una mujer embarazada podrían tener un impacto en el cerebro. Las mujeres son más propensas a padeder de Esclerosis Múltiple en comparación con los varones.