La era de los especialistas que trabajan de forma aislada e independiente se ha acabado y sólo la total interconexión y confluencia entre disciplinas hará avanzar la ciencia.
Según los especialistas, las denominadas tecnologías convergentes MNBIC (acrónimo de Micro y Nanotecnologías, Biotecnología, Tecnología de la Información y Ciencias del Conocimiento) harán posible en un futuro el uso indistinto y combinado, entre otros, de átomos, células, nanodispositivos electrónicos, genes y transistores como unidades constituyentes de la arquitectura de verdaderos sistemas híbridos, lo que requerirá un nuevo planteamiento de los diferentes campos del conocimiento humano y llevará a desarrollos tecnológicos muy innovadores.
Según las previsiones, no somos capaces de imaginar ni el 80% de las cosas que podremos llegar a hacer en un futuro explicado Jordi Aguiló, catedrático de la Universidad Autónoma de Barcelona e investigador del Centro Nacional de Microelectrónica.
Un ejemplo real del efecto multiplicador que conlleva el trabajo combinado de expertos de varias áreas son las prótesis visuales.
El objetivo de las tecnologías convergentes es simple: intentar resolver un problema común para mejorar la calidad de vida de las personas.
A pesar de las enormes posibilidades de las tecnologías convergentes, sus impulsores advierten que los resultados surgirán a largo plazo y "siempre que la industria y la administración inviertan en ello.
Los genes en los animales tienen la tendencia de presentar una mala comunicación entre las células nerviosas debido a un incremento en la actividad de un receptor encontrado en las células llamadas mGluR.
Es aquí donde puede estar la causa del problema del X Frágil. La investigación probó un medicamento utilizado para bloquear el receptor.
El remedio restauró la relación memoria-dependencia en las moscas mutantes y anuló los defectos en algunas células nerviosas.
"No es la cura, pero estamos entusiasmados con el descubrimiento", señaló la directora de la Sociedad del Síndrome X Frágil, Lynne Zwink.
El síndrome es causado por un solo gen en el cromosoma X, 1 de cada 2,000 varones y una de cada 4,000 mujeres pueden estar afectadas incluso aunque la mayoría de los portadores desconocen esta enfermedad, los estudios realizados en los países desarrollados dan cuenta que 80 a 90 % de los individuos afectados permanecen sin diagnóstico.
En la última década, el síndrome de X frágil ha surgido como una de las causas de discapacidad hereditaria.
Es responsable de aproximadamente el 30% de todas las formas de deterioro cognoscitivo, y se cree que las mujeres llevan el gen en esas condiciones.
Aunque normalmente afecta más severamente a los varones, pueden afectar varones y mujeres con una variedad de problemas en el desarrollo y discapacidades de los mismos.
Las personas que sufren este tipo de síndrome presentan algunas de las características siguientes:
Retraso mental.
Hiperactividad.
Problemas de atención.
Aleteo con los brazos.
Contacto visual escaso.
Hablar reiterativamente.
Articulaciones hiperextensibles.
Testículos grandes.
Orejas prominentes.
Cuidados especiales.
La mayoría de los niños X Frágil requieren de cuidados especiales, teniendo para la familia un costo emocional muy importante su cuidado y educación.
Normalmente, los niños X frágil son cariñosos aunque los rasgos autistas interfieran con la relación normal.
El diagnóstico del síndrome de X frágil no se hace por la presencia de rasgos físicos. Cualquier demostración de retraso mental, una historia familiar de retraso mental o dificultades de aprendizaje, pueden hacer sospechar que nos encontramos con un niño X frágil.
El diagnóstico prenatal debe ser realizado a toda aquella persona en cuya familia se haya detectado algún miembro con problemas de retraso mental.
Se quiere resaltar de nuevo el que la única técnica fiable para detectar este trastorno genético es la que analiza directamente el ADN.
Los estudios citogenéticos ofrecen un porcentaje elevado de falsos negativos.
