Desde la óptica de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos –Fedefarma-, con el cambio de gobernanza que se le da a la Caja de Seguro Social (CSS), establecido en la Ley 462, representa la oportunidad para que la entidad desburocratice sus trámites.
Carmen Da Silva, representante de Fedefarma en Panamá, recordó que la Ley 419 de 1 de febrero de 2024, le facilitó a la CSS siete mecanismos para adquirir medicamentos, por lo que ahora se debe complementar con la nueva ley sancionada el 18 de marzo de este año, para avanzar en ser un país atractivo para establecer un Hub Farmacéutico.
En este campo, Panamá no está solo y compite con otras naciones como Costa Rica y República Dominicana para atraer a los grandes laboratorios multinacionales, con la intención de que se puedan desarrollar estudios clínicos que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes y fortalecer los sistemas de salud públicos.
Un hub de este tipo, no solo permitiría a los médicos y científicos fortalecer sus conocimientos, sino que representaría una importante inversión, debido a que el ecosistema de un estudio clínico implica 44% de financiamiento para la entidad en aquellos países que los tienen.
“Se calcula que en la actualidad se invierten en el mundo $1,200 millones en estudios farmacéuticos. Ojalá pellizcáramos un poquito, lo que representaría un apoyo significativo al sistema de salud”, destacó Da Silva.
Tecnología
Otro punto en que debe contribuir la Ley 462 a mejorar la funcionalidad de la CSS es en lo referente a la tecnología, subrayó la especialista de Fedefarma.
El problema de la falta de conexión de los programas informáticos que maneja la CSS siempre ha representado el principal problema para conocer el estado real de la institución, tanto en su aspecto financiero, como en lo referente a los servicios de salud.
Esto ha incidido en los programas que administra la institución, como el de pensiones.
Da Silva confía en que la Ley 462 ayude a la CSS a destrabar ese nudo crítico y que temas como el expediente clínico del paciente puedan ser una realidad.
“Es el primer paso para conocer la real demanda de medicamentos en la CSS”, reconoció la experta.
Los esfuerzos de descentralización que realiza la Autoridad para la Innovación Gubernamental (AIG) en este ámbito, son reconocidos por la representante de Fedefarma.
“Ojalá podamos pasar el dolor de los pacientes que no tienen, a veces, los medicamentos en forma oportuna, en el tiempo que lo requieren, y no los ayuda a bajar sus gastos de bolsillos”, indicó Da Silva.