El Ministerio de Salud (Minsa) recomendó no utilizar la Buvacaína pesada 15 mg/30 ml de los lotes B22M142 y B22E872 y Bupivacaína de los lotes B22A263 y B20J500, debido a reacciones adversas que se han presentado como la meningitis aséptica.
Esta información ha sido emitida de manera formal por la Autoridad Reguladora de Medicamentos de México y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), quienes están investigando los casos para dilucidar las causas de estos.
La directora de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau, destacó que en la base de datos aparece registrado el producto descrito, que pese a no recibir reportes de afectaciones o de alguna reacción adversa relacionada con meningitis aséptica, se eleva a la ciudadanía la solicitud de la no utilización de los lotes descritos.
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El Minsa recomienda a la población que ante alguna sospecha de reacciones adversas a estos medicamentos y/o fallas terapéuticas notifique a los profesionales de Salud y al Minsa al teléfono 512-9404 y al correo fvigilancia@minsa.gob.pa y para la notificación sobre reacciones adversas a medicamentos utilizar el portal de Noti – Facedra https://www.notificacentroamerica.net.
En base a información que circula en diarios de México, generada por @coprisedoficial, recomendamos no utilizar Buvacaina pesada 15 mg/30 ml., de los lotes B22M142 y B22E872 y Bupivacaina de los lotes B22A263 y B20J500, debido a las reacciones adversas que se presentaron. pic.twitter.com/sQlqNzIabo
— Ministerio de Salud de Panamá (@MINSAPma) November 11, 2022
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